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现有文献中，增长异面结的光催化反应活性位主要是通过选择性光沉积实验和密度泛函理论计算进行确认的，增长但其可靠性值得商榷，因而需要先进表征技术（如quasi-totalinternalreflectionfluorescence(TIRF)microscopy和laser-scanningconfocalmicroscopy等）进一步对活性位（晶面的棱边、顶点和面）进行精准表征。本文除了对已有的二元、甘肃三元和四元异面结光催化剂的研究进展进行了系统综述外，还提出了该研究领域中可能面临的机遇与挑战。

值得注意的是，月份由于低指数晶面具有高配位的表面结构，月份其催化性能通常低于高指数晶面，因而在异面结多面体中构筑高指数晶面对提升光生载流子分离效率和改善催化活性位至关重要，本课题组前期综述论文（Nanoscale,2019,11,15739）对此已做详细总结。与单形单晶结构和传统异质结材料相比，全社异面结中相邻异质晶面的协同效应可实现光生载流子在同一材料不同晶面间的定向迁移。